應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-05-03 19:55:43
598人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：
(1) 負責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系（GLP）的建立與管理：負責(zé)質(zhì)量體系文件的起草、審核、修訂。
(2) 日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔，組織安排SOP的制定和修改；
(3) 負責(zé)對與研究項目相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、過程、記錄、數(shù)據(jù)和報告等進行檢查，以保證研究工作符合非臨床 GLP指導(dǎo)原則及實驗室 SOP 的要求；
(4) 定期檢查研究機構(gòu)的運行管理狀況，以確認研究機構(gòu)的工作按照 GLP、及實驗室 SOP的要求進行
(5) 制定 QA 計劃、培訓(xùn)計劃、SOP 更新、審閱計劃，并按照計劃執(zhí)行相關(guān)工作；
(6) 進行基于研究項目的審查，包括方案審查、實驗階段審查、數(shù)據(jù)審查、報告審查和報告確認審查等；
(7) 及時將檢查結(jié)果以書面形式匯報給機構(gòu)管理層和項目負責(zé)人，跟蹤預(yù)防糾正措施的實施；
(1) 負責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系（GLP）的建立與管理：負責(zé)質(zhì)量體系文件的起草、審核、修訂。
(2) 日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔，組織安排SOP的制定和修改；
(3) 負責(zé)對與研究項目相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、過程、記錄、數(shù)據(jù)和報告等進行檢查，以保證研究工作符合非臨床 GLP指導(dǎo)原則及實驗室 SOP 的要求；
(4) 定期檢查研究機構(gòu)的運行管理狀況，以確認研究機構(gòu)的工作按照 GLP、及實驗室 SOP的要求進行
(5) 制定 QA 計劃、培訓(xùn)計劃、SOP 更新、審閱計劃，并按照計劃執(zhí)行相關(guān)工作；
(6) 進行基于研究項目的審查，包括方案審查、實驗階段審查、數(shù)據(jù)審查、報告審查和報告確認審查等；
(7) 及時將檢查結(jié)果以書面形式匯報給機構(gòu)管理層和項目負責(zé)人，跟蹤預(yù)防糾正措施的實施；
注：聯(lián)系我時，請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：天津靜海區(qū)靜海區(qū)天津賽德生物制藥有限公司
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
天津賽德生物制藥有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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私營·民營企業(yè)
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天津靜海開發(fā)區(qū)聚海道
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