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1、參與生產(chǎn)全流程輪崗學(xué)習(xí)（涵蓋制劑生產(chǎn)、物料管理、質(zhì)量合規(guī)、設(shè)備運維等核心模塊），熟悉藥企 GMP 生產(chǎn)規(guī)范及車間日常運營邏輯； 2、協(xié)助一線生產(chǎn)團隊完成批生產(chǎn)記錄填寫、工藝參數(shù)監(jiān)控、生產(chǎn)現(xiàn)場 5S 管理等基礎(chǔ)工作，確保生產(chǎn)流程合規(guī)高效； 3、參與工藝優(yōu)化、成本控制、產(chǎn)能提升等專項項目，收集一線生產(chǎn)數(shù)據(jù)，協(xié)助撰寫分析報告及改進方案；? 4、學(xué)習(xí)藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)（GMP、藥品管理法等）及公司規(guī)章制度，提升合規(guī)意識與風(fēng)險管控能力；? 5、完成公司安排的培訓(xùn)計劃及輪崗考核 任職資格： 1、25-27屆大專及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、了解制藥行業(yè)基本生產(chǎn)流程，熟悉 GMP 規(guī)范者優(yōu)先，有藥企生產(chǎn)實習(xí)、課題研究相關(guān)經(jīng)歷者加分； 3、具備較強的學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力及問題解決能力 4、嚴(yán)謹細致、責(zé)任心強，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團隊協(xié)作精神 5、能接受上夜班（上12休24） 截止日期：2026年06月30日 招聘人數(shù)：10人