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1.執(zhí)行集團質量部下發(fā)的的各項規(guī)章制度及工作要求
2.按時上報周報，質量月報以及委托生產報表
3.配合質量管理部進行的現場檢查工作并及時完成整改
4.負責中心的質量管理，建設及維護積極及有擔當的質量團隊，符合GMP制度要求
5.確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質量標準
6.管理所屬中心的GMP質量文件：質量文件的完整性、規(guī)范性，可明確具體文件內容
7.計量器具校驗：確保所屬中心計量器具校驗工作按要求完成
任職要求：
1.藥學或相關專業(yè)本科學歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證或相關中級職稱；
2.具有5年以上藥品質量管理經驗；
3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經驗；
4.熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)。