職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)起草和完善物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗(yàn)操作規(guī)程和記錄;
3、負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移;
4、負(fù)責(zé)OOS\OOT的調(diào)查和處理;
任職要求:
1、具備化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷,具有2年以上藥品理化檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī);
3、能獨(dú)立起草或修訂產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程和記錄;
4、根據(jù)檢驗(yàn)操作規(guī)程,熟練使用實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行原輔料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的理化檢驗(yàn);
5、具有分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗(yàn)。
1、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)起草和完善物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗(yàn)操作規(guī)程和記錄;
3、負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移;
4、負(fù)責(zé)OOS\OOT的調(diào)查和處理;
任職要求:
1、具備化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷,具有2年以上藥品理化檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī);
3、能獨(dú)立起草或修訂產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程和記錄;
4、根據(jù)檢驗(yàn)操作規(guī)程,熟練使用實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行原輔料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的理化檢驗(yàn);
5、具有分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
地址:成都彭州市康弘集團(tuán)四川濟(jì)生堂藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
楊老師HR
成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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2年以上
本科
2026-05-10 06:23:30
3878人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
