職位描述
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崗位職責:
1、負責GMP體系文件的管理工作;
2、負責生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)管工作;
3、負責相關(guān)物料取樣工作;
4、負責潔凈區(qū)定期環(huán)境監(jiān)測工作;
5、負責產(chǎn)品及物料放行前的審核工作;
6、負責偏差、變更、驗證與確認、自檢等工作;
7、負責供應商管理;其他日常工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè);有相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
2、熟悉GMP及質(zhì)量管理體系、變更相關(guān)法律、法規(guī)優(yōu)先;
3、會應用各種數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析工具,如excle等;
4、溝通、邏輯思維、學習能力強;有良好的團隊合作精神;工作吃苦耐勞、品行端正、身體健康。
工作地點
地址:鄂尓多斯市尚德艾康藥業(yè)有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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應屆畢業(yè)生
本科
2026-05-03 23:10:39
1998人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
