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職責(zé)描述：
1.主要負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的管理、分析項(xiàng)目的實(shí)施、新藥質(zhì)量部分的研發(fā)；
2.支持公司質(zhì)量體系建設(shè)、支持公司新藥注冊(cè)任務(wù)及臨床藥品生產(chǎn)；
3.制定原料、輔料和中間體和成品的檢驗(yàn)；
4.操作規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，配合合成等其他研發(fā)人員完成研究過(guò)程中的分析工作；
5.領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷、10年左右相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、能獨(dú)立開(kāi)展工作；
2.有新藥研發(fā)、分析室及分析項(xiàng)目管理、制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3.有生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；

4.有較強(qiáng)的溝通交流能力。