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職位描述：

1、開展創(chuàng)新藥制劑的處方前篩選 、工藝研究和優(yōu)化 ；

2、制定制劑研究、中試方案，按計(jì)劃推進(jìn)、 實(shí)施，以支持藥物代謝 、毒理及其臨床樣品的生產(chǎn)；

3、依照藥物注冊(cè)法規(guī)要求 ，撰寫原始記錄、 CTD申報(bào)資料，協(xié)助研制 、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查；

4、進(jìn)行制劑設(shè)備的校正 、操作、維護(hù)、保養(yǎng) ，按SOP執(zhí)行和操作；

5、完成上級(jí)主管安排的其他工作 ，如項(xiàng)目信息調(diào)研等 。

崗位具體要求：

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)背景 ，本科及以上學(xué)歷 ；

2、5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) ，有膠囊劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 ；

3、能熟練操作常規(guī)口服固體制劑制備過(guò)程中的各種儀器設(shè)備 ，能獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)操作 ；

4、工作積極主動(dòng)、 嚴(yán)謹(jǐn)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力 。